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郑州市户籍的新生儿可进行免费疾病筛查
从2013年6月1日起，2013年郑州市政府为民办十大实事之一的郑州市新生儿疾病免费筛查项目正式启动，我院作为项目成员单位，已经全面开展新生儿疾病免费筛查工作。按照项目说明，0-28天的新生儿，可在郑州市所有有儿科和产科的医院免费接受新生儿遗传代谢病(苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症两病)和听力筛查。 我院产科主要负责新生儿疾病筛查标本的采集、登记、递送和相关的宣教工作，并协助可疑病人的追访。
为保障新生儿享受政府提供的免费儿童疾病筛查的权利和办理出生证明，产科提醒新生儿家长，请在分娩时准备好儿童父亲、母亲的二代身份证，进行筛查儿童的身份确认。如果父母双方或母亲一方为郑州市户籍，需提供母亲的二代身份证复印件两份，如果母亲为外地户口，父亲为郑州市户籍，除需提供母亲的二代身份证复印件两份外，还需提供结婚证复印件两份。此外，家长带孩子到郑州市范围内的任一社区医院初次接受检查和预防接种时，需携带医院出具的新生儿预防接种信息登记表，办理《郑州市儿童保健手册、预防接种手册》，以便完整记录相关信息。
医生介绍，新生儿某些先天性、遗传性代谢疾病在初期没有特异性的临床表现，容易让人忽视，有很多家长不懂或是抱有侥幸心理而没作此项筛查，以致错过了最佳的治疗时机。缺陷儿的出生，给家庭和社会都带来沉重负担。因此，新生儿遗传代谢病如坚持早期发现、早期诊断、早期治疗的原则，患儿一般都能够像正常孩子一样健康成长，否则就会造成智力低下，终身残疾。
专家指出，新生儿疾病筛查是指对新生儿期一些危害严重，并有有效治疗方法的先天性、遗传性代谢疾病进行筛查，以便早期诊断，实施有效的早期干预，避免对儿童发育造成不可逆损伤而导致残疾发生，全面提高出生人口素质。我国在婚前检查、产前检查中对一部分先天性或代谢性遗传病采用了一些相应办法，但还有一些先天性的或遗传疾病是不能在产前检查出来的，其中有一部分疾病则可通过新生儿疾病筛查，而得到提前诊断和提前治疗。新生儿疾病筛查是防治某些先天性代谢及内分泌疾病造成儿童智力低下的有效办法。该筛查在新生儿出生72小时后即可进行，方法很简单，只要在宝宝的足跟采3滴末梢血就能同时快速检测30多种遗传性疾病，其中苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能减低症(CH)最为常见。目前国家要求筛查的主要疾病包括PKU、CH和听力障碍。
新生儿听力筛查是指孩子出生后通过耳声发射、自动听性脑干诱发电位等方法对新生儿的听觉系统进行初步评估，以判断孩子的听觉系统发育是否正常的一种筛选方法。儿童处于生长发育期，尤其是婴幼儿阶段，是学习语言的关键时期，此期间儿童如果发生听力障碍，不仅会导致聋哑、言语发育迟缓，还会造成儿童心理、社交等方面的发育迟缓。通过常规体检或父母观察，小儿听力障碍多在2岁以后才被发现，错过了儿童语言快速发育的时期，便会延误了康复的最佳时机。对新生儿进行早期筛查、早期诊断、早期治疗，可避免发育不可逆损害、智力低下及言语障碍等。
为了减少智障儿的发生，全面提高人口素质，为了你拥有健康的宝宝，幸福的家庭，请别忘了给新生儿进行疾病筛查。
作者：妇产科 齐继红
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